Как нас найти
тел./факс: +7 (495) 933-70-40/41
РУ
01.02.2017 - Научно-практическая конференция «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС – РегЛек – ЕАЭС–2017»

ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) совместно с Минздравом России и другими ведомствами проводит научно-практическую конференцию «Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС – РегЛек – ЕАЭС–2017» (г. Москва, гостиница «Холидей Инн Москва»).

В программе:  Формирование нормативно-правовой базы, регламентирующей обращение лекарственных средств в ЕАЭС  Процедуры регистрации и экспертизы  Требования к показателям качества различных групп лекарственных средств  Требования к проведению доклинических и клинических исследований лекарственных средств  Формирование досье на лекарственные средства для регистрации и внесения изменений  Проведение этической экспертизы клинических исследований  Фармакопея ЕАЭС Дополнительная информация на сайте, по тел.: +7 (495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: fru@fru.ru, skype: fru2012


Версия для печати
Компании-члены
AIPM

© AIPM 2017 Сделано в Ermine